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海东万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

适用人群

这项检测能帮您了解自身是否存在BRCA基因的先天或后天变化,为癌症用药选择和家族风险提示提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌个人史,想了解用药指导选项的您。
  • 有近亲(如母亲、姐妹)患相关癌症,关心自身遗传风险的您。
  • 被诊断为前列腺癌或胰腺癌,希望探索更多治疗可能性的您。
  • 在海东已完成治疗,想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
  • 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
  • 对自身健康状况有深度了解意愿,并愿意为此投资的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体像一座由蓝图(基因)指导建设的大厦。BRCA1和BRCA2是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测就是同时检查两份图纸:一是您出生时就拥有的原始版本(胚系),二是特定组织(如乳腺、卵巢)里图纸是否在生命过程中出现了磨损或修改(体系)。它主要寻找图纸上的‘印刷错误’(突变)。如果发现胚系图纸有先天设计缺陷,意味着您身体的保安系统基础较弱,某些部位(如乳腺、卵巢)未来出问题的风险可能高于常人,并且可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸有后天磨损,这可能提示针对这种‘磨损’的特效药(如PARP抑制剂)可能对您有效,为治疗提供新方向。它不检查所有基因,也不能预测所有疾病,其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份重要的参考信息。

检测过程麻烦吗?

过程很简单,您有多种样本选择。如果选择抽血(全血),就像常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织(如石蜡切片、穿刺组织等),则通常由医疗机构操作获取。在海东的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式,后续的实验室分析都由我们来处理,您只需等待报告。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行,对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界,极少数情况(如某些特殊类型的基因变化)可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化,我们的报告会进行说明,并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息,最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测疼不疼?需要住院吗?
检测过程本身没有疼痛感,也不需要住院。如果是抽血检测,就和普通的静脉采血一样。如果使用手术中取出的肿瘤组织样本,则无需额外操作。您只需在海东的合作采样点完成采样,或者将符合要求的组织样本寄送给我们即可,非常方便。
如果我用以前手术留下的肿瘤组织,对组织有什么要求吗?
需要是经病理科确认的肿瘤组织蜡块或未染色的白片。具体要求(如厚度、数量)在您预约后,我们的专业团队会与您或您的医生详细沟通确认。
在其他海东的医院做同样的检测,价格会一样吗?
您好,不同城市、不同机构对同类检测项目的定价可能存在差异。6900元是我们提供的参考价格。建议您联系具体服务点获取确切的报价。
检测结果正常就代表肯定不会得这些癌吗?
不是的。结果正常(未发现致病性突变)仅代表您因BRCA1/2基因突变导致的遗传风险与普通人群相似,并不能完全排除患癌可能。癌症是多种因素共同作用的结果,包括环境、生活习惯、其他基因等。仍需根据医生建议进行常规的健康筛查。
我的检测结果和报告,你们会怎么保密?
我们严格遵守个人信息保护法。从采样编码开始就实行匿名化处理,检测全流程信息加密。报告仅限您本人或您授权的指定联系人查阅,绝不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为6900元,无法使用医保。
  • 若选择抽血,无需特别空腹,但避免过于油腻的饮食。
  • 若提供组织样本,请确保是经病理医生确认的合格样本。
  • 邮寄样本请使用提供的专用样本包,并尽快寄出。
  • 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息,这对解读至关重要。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容为专业信息参考,不替代医生的诊断和治疗建议。

用户评价 (14条,均分4.7)

邵** 已验证 肠癌患者

我是肿瘤患者家属,情绪很低落。咨询师在专业讲解之余,多次说“我理解您现在的心情”“别太着急,我们一步步来”。这些话在那个时候特别有力量,让我感觉不是冷冰冰的检测,是有温度的服务。

机构回复

在疾病面前,专业与温度同等重要。感谢您让我们有机会在艰难时刻提供一丝支持与慰藉。我们的团队始终铭记,服务的对象是每一个需要帮助的个人与家庭。

2026-03-1961人觉得有用
常** 已验证 肠癌患者

整体体验不错,隐私方面问到的都给了满意答复。但预约后的前期信息收集表格有点繁琐,填了好多家庭健康史细节,虽然知道有必要,但当时担心线上填写会不会不安全,建议可以加强这个环节的说明或加密提示。

机构回复

感谢您的细心建议。信息收集是为精准分析所必需,您对安全的担忧我们非常重视。我们已强化在线表格的加密传输提示,并将优化填写指引,让您更安心。

2026-03-1438人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

检测是为了指导是否需要进行预防性措施。报告非常专业,不仅有突变信息,还有相关的临床研究和药物信息参考。这让我在和主治医生沟通时更有底气,能一起讨论更个性化的方案。

机构回复

能为您与医生的深度沟通提供详实的科学参考,这正是我们设计报告的初衷。很高兴它发挥了作用,助力您做出更明智的健康决策。感谢您的认可!

2026-03-1723人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

帮我爸(肺癌)做检测,主要为了用药。他们的服务有个亮点,就是出报告后不仅有电子版,还会寄送纸质版,并且附有一份摘要。咨询师电话解读时,就是对照着那份摘要讲的,重点突出,我爸年纪大也听明白了,这个设计很贴心。

机构回复

您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的,特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。

2026-03-0217人觉得有用
钟** 已验证 化疗前检测

化疗前医生推荐做的,为了指导用药方案。这个检测直接影响了我的治疗路径,医生根据体系突变情况调整了方案。虽然过程等待结果时有点焦心,但结果是及时出来的。现在治疗更有针对性了,感觉心里踏实一些。

机构回复

感谢您的信任!我们的目标就是为临床治疗决策提供及时、准确的依据。得知检测结果对您的治疗方案产生了积极的指导作用,我们深感欣慰。祝愿您治疗顺利,早日康复!

2026-03-0965人觉得有用
蔡** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的,为了指导后续治疗。从送检到出报告正好10天,比预想的快!报告里把我肿瘤的体系突变和胚系遗传背景都分析透了,医生根据报告调整了方案,心里特别有底。这份钱花得值,精准医疗就该这样。

机构回复

能为您的术后治疗提供明确的决策依据,我们感到非常荣幸。将胚系与体系信息结合解读,正是为了更好地实现个体化治疗。祝您后续治疗顺利,康复顺利!

2026-02-2427人觉得有用
史** 已验证 肠癌患者

我妈妈是乳腺癌,医生建议我做BRCA检测看看遗传风险。预约咨询特别方便,客服反复确认我的情况,帮我选了胚系和体系都查的方案。咨询师讲解得特别清楚,一点不吓人,还安慰我说即使有突变也有应对方法。整个流程很贴心,感觉被重视。

机构回复

感谢您的认可。为有家族史的朋友提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。很高兴我们的讲解能缓解您的担忧,后续有任何遗传咨询需求,我们随时为您服务。

2025-07-2141人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

因为有家族史,一直很恐慌。检测最大的优点是准,我拿报告去问了两个医院的专家,结果都认可。而且他们出报告真的稳,说7-10个工作日,第8天就收到了,守时给人的感觉就很专业。

机构回复

感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可,是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。

2026-02-077人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,最后选了这个胚系体系一起测的产品。打动我的点是他们支持多种样本类型,像我这种在外地医院做的手术,寄送蜡块也可以。而且寄送指导视频做得特别清楚,包裹里防护材料给得足,让我这种担心样本会坏的人很安心。

机构回复

感谢您的信任。我们深知异地样本寄送的痛点,因此精心准备了详尽的寄送指南和安全的包装材料,确保样本在运输过程中的完整性。您能感到安心,是对我们准备工作的最好回报。

2026-02-2763人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

确诊卵巢癌后,主治医生建议做这个检测,说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜,但从长远看,如果能帮助选择更精准的治疗方案,避免无效治疗,那这笔钱花得就值。拿到报告后,医生确实根据结果调整了方案,感觉心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标,祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-0153人觉得有用
孙** 已验证 肺癌家属

我是结直肠癌患者,术后想看看有没有遗传因素。这个检测价格确实是一笔开支,但想到它不仅能解释我自己的病因,还能预警家人的风险,就觉得不是单纯的消费,更像是一项对全家未来的健康投资。

机构回复

您的理解非常深刻!这项检测的意义确实超越了个人,关乎整个家庭的健康管理。感谢您将其视为一项重要投资,我们会持续提供专业的遗传支持服务。

2025-06-0834人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

我是肠癌患者,检测是为了看有没有靶向药机会。流程上整体不错,但有个小建议:报告电子版发到邮箱后,如果能同步在手机客户端也生成一个清晰的查看链接就好了,现在还得下载PDF,对老年人有点不友好。内容本身很详实。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已经注意到移动端查看报告的便利性需求,相关功能正在开发中,预计下个版本更新后即可实现。再次感谢您帮助我们优化体验。

2025-03-046人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-03-0122人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我是在主治医生推荐下做的检测。他们实验室和医院好像有系统直连,我的部分临床信息可以直接授权调取,省去了我手动填写一堆复杂的病史信息,既准确又省事。这种医疗机构的互联互通体现了专业性。

机构回复

感谢您的点评。是的,我们在符合法规和隐私保护的前提下,与多家医疗机构合作实现了安全的数据互通,旨在减少客户重复填写的麻烦,并确保信息的医疗准确性。这是专业化服务的重要一环。

2025-07-3137人觉得有用

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